produit

Tryptamine d'approvisionnement en usine en Chine CAS 61-54-1

Brève description:

La tryptamine est un alcaloïde monoamine, similaire à d'autres amines traces, et est considérée comme un neuromodulateur ou un neurotransmetteur.

La densité de 1,2 + / – 0,1 g/cm3

Point d'ébullition 378,8±0,0 °C à 760 mmHg

Point de fusion de 113-116 ° C (lit.)

Formule moléculaire C10H12N2

Le poids moléculaire de 160.216

Point d'éclair 187,7 + / – 8,1 ° C

Masse précise 160.100052

PSA 41.81000

LogP 1.38

Cristallisation de l'apparence

Pression de vapeur 0.0± 0.8mmHg à 25°C

L'indice de réfraction de 1,669

Conditions de stockage

Ce produit doit être scellé à 4 ℃ de stockage à sec.


Détail du produit

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Emballage et FAQ

Étiquettes de produit

Des noms

Nom tryptamine
Synonyme Plus de synonymes

 tryptamineActivité biologique

Description Tryptaminee est un alcaloïde monoamine, semblable à d'autres amines traces, qui jouerait un rôle de neuromodulateur ou de neurotransmetteur.
Catalogue associé
Cible

Métabolite endogène humain

Les références

[1]. Jones RS, et al.Tryptamine : un neuromodulateur ou un neurotransmetteur dans le cerveau des mammifères ?Prog Neurobiol.1982;19(1-2):117-39.

 Propriétés chimiques et physiques

Densité 1,2 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition 378,8±0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion 113-116 °C (allumé)
Formule moléculaire C10H12N2
Masse moléculaire 160.216
Point de rupture 187,7±8,1 °C
Masse exacte 160.100052
Message d'intérêt public 41.81000
LogP 1.38
Pression de vapeur 0,0±0,8 mmHg à 25°C
Index de réfraction 1.669
Solubilité dans l'eau négligeable

 Informations toxicologiques

IDENTIFICATION CHIMIQUE

NUMERO RTECS :
NL4020000
NOM CHIMIQUE :
Indole, 3-(2-aminoéthyl)-
NUMÉRO DE REGISTRE CAS :
61-54-1
N° DE RÉFÉRENCE BEILSTEIN.:
0125513
DERNIÈRE MISE À JOUR :
199612
DONNÉES CITÉES :
3
FORMULE MOLÉCULAIRE :
C10-H12-N2
MASSE MOLÉCULAIRE :
160.24
NOTATION DE LIGNE WISWESSER :
T56 BMJ D2Z

DONNÉES SUR LES DANGERS POUR LA SANTÉ

DONNÉES SUR LA TOXICITÉ AIGUË

TYPE D'ESSAI :
LD50 - Dose létale, 50% tue
VOIE D'EXPOSITION :
Intrapéritonéale
ESPÈCES OBSERVÉES :
Rongeur – rat
DOSE/DURÉE :
223mg/kg
EFFETS TOXIQUES :
Détails des effets toxiques non signalés autres que la valeur de la dose létale
RÉFÉRENCE :
Journal JPMSAE des sciences pharmaceutiques.(American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.50- 1961- Volume (numéro)/page/année : 66,1692,1977
TYPE D'ESSAI :
LD50 - Dose létale, 50% tue
VOIE D'EXPOSITION :
Intrapéritonéale
ESPÈCES OBSERVÉES :
Rongeur – souris
DOSE/DURÉE :
100mg/kg
EFFETS TOXIQUES :
Détails des effets toxiques non signalés autres que la valeur de la dose létale
RÉFÉRENCE :
EJMCA5 European Journal of Medicinal Chemistry–Chimie Therapeutique.(Editions Scientifiques Elsevier, 29 rue Buffon, F-75005, Paris, France) V.9- 1974- Volume(numéro)/page/année : 9,453,1974
TYPE D'ESSAI :
LD50 - Dose létale, 50% tue
VOIE D'EXPOSITION :
Sous-cutané
ESPÈCES OBSERVÉES :
Rongeur – souris
DOSE/DURÉE :
500mg/kg
EFFETS TOXIQUES :
Comportemental – somnolence (activité générale déprimée)
RÉFÉRENCE :
DPHFAK Dissertationes Pharmaceuticae et Pharmacologicae.(Varsovie, Pologne) V.18-24, 1966-72.Pour plus d'informations sur l'éditeur, voir PJPPAA.Volume (numéro)/page/année : 22 313 1970

 Information de sécurité

Symbole SGH07
SGH07
Mot-indicateur Avertissement
Mentions de danger H315-H319-H335
Conseils de prudence P261-P305 + P351 + P338
Équipement de protection individuelle Lunettes de protection;Gants;type N95 (US);filtre respiratoire de type P1 (EN143)
Codes de danger Xi
Phrases de risque 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22
Phrases de sécurité S24/25
RIDADR NONH pour tous les modes de transport
WGK Allemagne 3
RTEC NL4020000
Code SH 29339990

 Route synthétique

Précédent 1/16Suivant

Structure de la N-acétyltryptamine

N-acétyltryptame…

1016-47-3

~80 %

 

structure de la tryptamine

tryptamine

61-54-1

Littérature: Shimizu, Yuhei;Morimoto, Hiroyuki;Zhang, Ming;Ohshima, Takashi Angewandte Chemie – Édition internationale, 2012 , vol.51, n° 34 p.8564 – 8567
structure du chlorure d'indole-3-glyoxylyle

indole-3-glyoxy…

22980-09-2

~%

 

structure de la tryptamine

tryptamine

61-54-1

Littérature: Journal de la Société chinoise de chimie, , vol.54, n° 5 p.1363 – 1368
Structure 2-[2-(1H-indol-3-yl)éthyl]isoindole-1,3-dione

2-[2-(1H-indol-...

15741-71-6

~%

 

structure de la tryptamine

tryptamine

61-54-1

Littérature: Lettres de chimie bioorganique et médicinale, vol.20, # 1 p.157 - 160

 Douane

Code SH 2933990090
Résumé 2933990090. Composés hétérocycliques à hétéroatome(s) d'azote uniquement.TVA : 17,0 %.Taux d'abattement fiscal : 13,0 %..Tarif NPF : 6,5 %.Tarif général : 20,0 %

 Des articles54

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Chim.Commun.(Camb.) 49(19) , 1954-6, (2013)

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Un polymère imprimé 2-(4-méthoxyphényl)éthylamine (MIP) a été appliqué avec succès pour la séparation sélective de la tyramine.Une analyse informatique a été utilisée pour prédire l'affinité de la matrice polymère…

 Synonymes

2-(1H-indol-3-yl)éthylamine
Tryptaminee
1H-indole-3-éthanamine
2-indol-3-yl-éthylamine
Indole-éthylamine
L-TRYPTAMINE
EINECS 200-510-5
2-indol-3-yl-éthylamine
Tryptamine
3-indolééthanamine
2-(1H-indol-3-yl)éthanamine
MFCD00005661
TRYPTAMIN(P)
125513
T56 BMJ D2Z
[2-(1H-indol-3-yl)-éthyl]amine
TRIPTAMINE
(1H-indol-3-yl)éthanamine
2-indol-3-yléthylamine

 

 

 

 

Des noms

Nom tryptamine
Synonyme Plus de synonymes

 Activité biologique de la tryptamine

Description La tryptamine est un alcaloïde monoamine, similaire à d'autres amines traces, qui jouerait un rôle de neuromodulateur ou de neurotransmetteur.
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 Propriétés chimiques et physiques

Densité 1,2 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition 378,8±0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion 113-116 °C (allumé)
Formule moléculaire C10H12N2
Masse moléculaire 160.216
Point de rupture 187,7±8,1 °C
Masse exacte 160.100052
Message d'intérêt public 41.81000
LogP 1.38
Pression de vapeur 0,0±0,8 mmHg à 25°C
Index de réfraction 1.669
Solubilité dans l'eau négligeable

 Informations toxicologiques

IDENTIFICATION CHIMIQUE

NUMERO RTECS :
NL4020000
NOM CHIMIQUE :
Indole, 3-(2-aminoéthyl)-
NUMÉRO DE REGISTRE CAS :
61-54-1
N° DE RÉFÉRENCE BEILSTEIN.:
0125513
DERNIÈRE MISE À JOUR :
199612
DONNÉES CITÉES :
3
FORMULE MOLÉCULAIRE :
C10-H12-N2
MASSE MOLÉCULAIRE :
160.24
NOTATION DE LIGNE WISWESSER :
T56 BMJ D2Z

DONNÉES SUR LES DANGERS POUR LA SANTÉ

DONNÉES SUR LA TOXICITÉ AIGUË

TYPE D'ESSAI :
LD50 - Dose létale, 50% tue
VOIE D'EXPOSITION :
Intrapéritonéale
ESPÈCES OBSERVÉES :
Rongeur – rat
DOSE/DURÉE :
223mg/kg
EFFETS TOXIQUES :
Détails des effets toxiques non signalés autres que la valeur de la dose létale
RÉFÉRENCE :
Journal JPMSAE des sciences pharmaceutiques.(American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.50- 1961- Volume (numéro)/page/année : 66,1692,1977
TYPE D'ESSAI :
LD50 - Dose létale, 50% tue
VOIE D'EXPOSITION :
Intrapéritonéale
ESPÈCES OBSERVÉES :
Rongeur – souris
DOSE/DURÉE :
100mg/kg
EFFETS TOXIQUES :
Détails des effets toxiques non signalés autres que la valeur de la dose létale
RÉFÉRENCE :
EJMCA5 European Journal of Medicinal Chemistry–Chimie Therapeutique.(Editions Scientifiques Elsevier, 29 rue Buffon, F-75005, Paris, France) V.9- 1974- Volume(numéro)/page/année : 9,453,1974
TYPE D'ESSAI :
LD50 - Dose létale, 50% tue
VOIE D'EXPOSITION :
Sous-cutané
ESPÈCES OBSERVÉES :
Rongeur – souris
DOSE/DURÉE :
500mg/kg
EFFETS TOXIQUES :
Comportemental – somnolence (activité générale déprimée)
RÉFÉRENCE :
DPHFAK Dissertationes Pharmaceuticae et Pharmacologicae.(Varsovie, Pologne) V.18-24, 1966-72.Pour plus d'informations sur l'éditeur, voir PJPPAA.Volume (numéro)/page/année : 22 313 1970

 Information de sécurité

Symbole SGH07
SGH07
Mot-indicateur Avertissement
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Codes de danger Xi
Phrases de risque 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22
Phrases de sécurité S24/25
RIDADR NONH pour tous les modes de transport
WGK Allemagne 3
RTEC NL4020000
Code SH 29339990

 Route synthétique

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Structure de la N-acétyltryptamine

N-acétyltryptame…

1016-47-3

~80 %

 

structure de la tryptamine

tryptamine

61-54-1

Littérature: Shimizu, Yuhei;Morimoto, Hiroyuki;Zhang, Ming;Ohshima, Takashi Angewandte Chemie – Édition internationale, 2012 , vol.51, n° 34 p.8564 – 8567
structure du chlorure d'indole-3-glyoxylyle

indole-3-glyoxy…

22980-09-2

~%

 

structure de la tryptamine

tryptamine

61-54-1

Littérature: Journal de la Société chinoise de chimie, , vol.54, n° 5 p.1363 – 1368
Structure 2-[2-(1H-indol-3-yl)éthyl]isoindole-1,3-dione

2-[2-(1H-indol-...

15741-71-6

~%

 

structure de la tryptamine

tryptamine

61-54-1

Littérature: Lettres de chimie bioorganique et médicinale, vol.20, # 1 p.157 - 160

 Douane

Code SH 2933990090
Résumé 2933990090. Composés hétérocycliques à hétéroatome(s) d'azote uniquement.TVA : 17,0 %.Taux d'abattement fiscal : 13,0 %..Tarif NPF : 6,5 %.Tarif général : 20,0 %

 Des articles54

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J. Agric.Chimie alimentaire.63, 5670-81, (2015)

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Synthèse formelle énantiosélective de l'ent-rhynchophylline et de l'ent-isorhynchophylline.

Chim.Commun.(Camb.) 49(19) , 1954-6, (2013)

À partir du (S)-tryptophanol, une synthèse formelle d'ent-rhynchophylline et d'ent-isorhynchophylline, impliquant des réactions stéréosélectives de cyclocondensation, de spirocyclisation et d'alkylation, et la f…

Une séparation de la tyramine sur un polymère empreint de 2-(4-méthoxyphényl)éthylamine : une réponse à partir d'études théoriques et expérimentales.

Talante 129, 155-64, (2014)

Un polymère imprimé 2-(4-méthoxyphényl)éthylamine (MIP) a été appliqué avec succès pour la séparation sélective de la tyramine.Une analyse informatique a été utilisée pour prédire l'affinité de la matrice polymère…

 Synonymes

2-(1H-indol-3-yl)éthylamine
Tryptamine
1H-indole-3-éthanamine
2-indol-3-yl-éthylamine
Indole-éthylamine
L-TRYPTAMINE
EINECS 200-510-5
2-indol-3-yl-éthylamine
Tryptamine
3-indolééthanamine
2-(1H-indol-3-yl)éthanamine
MFCD00005661
TRYPTAMIN(P)
125513
T56 BMJ D2Z
[2-(1H-indol-3-yl)-éthyl]amine
TRIPTAMINE
(1H-indol-3-yl)éthanamine
2-indol-3-yléthylamine

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    e-mail:victoria@chinadumi.com

     

     

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