61-54-1, tryptamine
| Nom | tryptamine |
|---|---|
| Synonyme | Plus de synonymes |
| La description | Tryptaminee est un alcaloïde monoamine, similaire à d'autres amines à l'état de traces, on pense qu'il joue un rôle de neuromodulateur ou de neurotransmetteur. |
|---|---|
| Catalogue associé | |
| Cible |
Métabolite endogène humain |
| Les références |
| Densité | 1,2±0,1 g/cm3 |
|---|---|
| Point d'ébullition | 378,8±0,0 °C à 760 mmHg |
| Point de fusion | 113-116 °C (lit.) |
| Formule moléculaire | C10H12N2 |
| Masse moléculaire | 160.216 |
| Point de rupture | 187,7±8,1 °C |
| Masse exacte | 160.100052 |
| Message d'intérêt public | 41.81000 |
| LogP | 1,38 |
| Pression de vapeur | 0,0±0,8 mmHg à 25°C |
| Index de réfraction | 1.669 |
| Solubilité dans l'eau | négligeable |
IDENTIFICATION CHIMIQUE
DONNÉES SUR LES RISQUES POUR LA SANTÉDONNÉES DE TOXICITÉ AIGU
|
| symbole |  GHS07 |
|---|---|
| Mot de signalisation | Avertissement |
| Mentions de danger | H315-H319-H335 |
| Conseils de prudence | P261-P305 + P351 + P338 |
| Équipement de protection individuelle | Protections oculaires;Gants;Type N95 (US);Filtre respiratoire de type P1 (EN143) |
| Codes de danger | Xi |
| Phrases de risque | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 |
| Phrases de sécurité | S24/25 |
| RIDADR | NONH pour tous les modes de transport |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTEC | NL4020000 |
| Code SH | 29339990 |
N-acétyltryptame… 1016-47-3 ~80%
|
| Littérature: Shimizu, Yuhei ; Morimoto, Hiroyuki ; Zhang, Ming ; Ohshima, Takashi Angewandte Chemie – Édition internationale, 2012, vol. 51, n° 34 p. 8564 – 8567 |
indole-3-glyoxy… 22980-09-2 ~%
tryptamine 61-54-1 |
| Littérature: Journal de la Société chimique chinoise, , vol. 54, n° 5 p. 1363 – 1368 |
![2-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione structure](https://www.chemsrc.com/caspic/276/15741-71-6.png)
2-[2-(1H-indol-... 15741-71-6 ~%
tryptamine 61-54-1 |
| Littérature: Lettres de chimie bioorganique et médicinale, , vol. 20, #1 p. 157 - 160 |
![5,5-diethyl-6-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]pyrimidine-2,4-dione structure](https://www.chemsrc.com/caspic/360/105891-76-7.png)
| Code SH | 2933990090 |
|---|---|
| Résumé | 2933990090. composés hétérocycliques avec hétéroatome(s) d'azote uniquement. TVA : 17,0 %. Taux de détaxe :13,0%. . Tarif NPF : 6,5 %. Tarif général : 20,0% |
| Utilisation de produits commerciaux de levure sèche riches en mannoprotéines pour l'élaboration de vins mousseux blancs et rosés.
J. Agric. Chimie alimentaire. 63 , 5670-81, (2015) Dans les vins effervescents, les mannoprotéines libérées lors de l'autolyse des levures affectent largement leur qualité finale. Ce processus est très lent et peut prendre plusieurs mois. Le but de ce travail était d'étudier l'effec… |
|
| Synthèse formelle énantiosélective de l'ent-rhynchophylline et de l'ent-isorhynchophylline.
Chem. Commun. (Camb.) 49(19) , 1954-6, (2013) À partir du (S)-tryptophanol, une synthèse formelle d'ent-rhynchophylline et d'ent-isorhynchophylline, impliquant des réactions stéréosélectives de cyclocondensation, de spirocyclisation et d'alkylation, et le f… |
|
| Une séparation de tyramine sur un polymère imprimé 2-(4-méthoxyphényl)éthylamine : une réponse à partir d'études théoriques et expérimentales.
Talanta 129 , 155-64, (2014) Un polymère imprimé 2-(4-méthoxyphényl)éthylamine (MIP) a été appliqué avec succès pour la séparation sélective de la tyramine. Une analyse informatique a été utilisée pour prédire l'affinité du polymère matr… |
| 2-(1H-Indol-3-yl)éthylamine |
| Tryptamine |
| 1H-Indole-3-éthanamine |
| 2-indol-3-yl-éthylamine |
| Indole-éthylamine |
| L-TRYPTAMINE |
| EINECS 200-510-5 |
| 2-Indol-3-yl-aéthylamine |
| Tryptamine |
| 3-Indoleethanamine |
| 2-(1H-Indol-3-yl)éthanamine |
| MFCD00005661 |
| TRYPTAMINE(P) |
| 125513 |
| T56 BMJ D2Z |
| [2-(1H-indol-3-yl)-éthyl]amine |
| TRIPTAMINE |
| (1H-indol-3-yl)éthanamine |
| 2-indol-3-yléthylamine |
| Nom | tryptamine |
|---|---|
| Synonyme | Plus de synonymes |
| La description | La tryptamine est un alcaloïde monoamine, similaire à d'autres traces d'amines, on pense qu'elle joue un rôle de neuromodulateur ou de neurotransmetteur. |
|---|---|
| Catalogue associé | |
| Cible |
Métabolite endogène humain |
| Les références |
| Densité | 1,2±0,1 g/cm3 |
|---|---|
| Point d'ébullition | 378,8±0,0 °C à 760 mmHg |
| Point de fusion | 113-116 °C (lit.) |
| Formule moléculaire | C10H12N2 |
| Masse moléculaire | 160.216 |
| Point de rupture | 187,7±8,1 °C |
| Masse exacte | 160.100052 |
| Message d'intérêt public | 41.81000 |
| LogP | 1,38 |
| Pression de vapeur | 0,0±0,8 mmHg à 25°C |
| Index de réfraction | 1.669 |
| Solubilité dans l'eau | négligeable |
IDENTIFICATION CHIMIQUE
DONNÉES SUR LES RISQUES POUR LA SANTÉDONNÉES DE TOXICITÉ AIGU
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| symbole | GHS07 |
|---|---|
| Mot de signalisation | Avertissement |
| Mentions de danger | H315-H319-H335 |
| Conseils de prudence | P261-P305 + P351 + P338 |
| Équipement de protection individuelle | Protections oculaires;Gants;Type N95 (US);Filtre respiratoire de type P1 (EN143) |
| Codes de danger | Xi |
| Phrases de risque | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 |
| Phrases de sécurité | S24/25 |
| RIDADR | NONH pour tous les modes de transport |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTEC | NL4020000 |
| Code SH | 29339990 |
|
N-acétyltryptame… 1016-47-3 ~80%
tryptamine 61-54-1 |
| Littérature: Shimizu, Yuhei ; Morimoto, Hiroyuki ; Zhang, Ming ; Ohshima, Takashi Angewandte Chemie – Édition internationale, 2012, vol. 51, n° 34 p. 8564 – 8567 |
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indole-3-glyoxy… 22980-09-2 ~%
tryptamine 61-54-1 |
| Littérature: Journal de la Société chimique chinoise, , vol. 54, n° 5 p. 1363 – 1368 |
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2-[2-(1H-indol-... 15741-71-6 ~%
tryptamine 61-54-1 |
| Littérature: Lettres de chimie bioorganique et médicinale, , vol. 20, #1 p. 157 - 160 |
| Code SH | 2933990090 |
|---|---|
| Résumé | 2933990090. composés hétérocycliques avec hétéroatome(s) d'azote uniquement. TVA : 17,0 %. Taux de détaxe :13,0%. . Tarif NPF : 6,5 %. Tarif général : 20,0% |
| Utilisation de produits commerciaux de levure sèche riches en mannoprotéines pour l'élaboration de vins mousseux blancs et rosés.
J. Agric. Chimie alimentaire. 63 , 5670-81, (2015) Dans les vins effervescents, les mannoprotéines libérées lors de l'autolyse des levures affectent largement leur qualité finale. Ce processus est très lent et peut prendre plusieurs mois. Le but de ce travail était d'étudier l'effec… |
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| Synthèse formelle énantiosélective de l'ent-rhynchophylline et de l'ent-isorhynchophylline.
Chem. Commun. (Camb.) 49(19) , 1954-6, (2013) À partir du (S)-tryptophanol, une synthèse formelle d'ent-rhynchophylline et d'ent-isorhynchophylline, impliquant des réactions stéréosélectives de cyclocondensation, de spirocyclisation et d'alkylation, et le f… |
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| Une séparation de tyramine sur un polymère imprimé 2-(4-méthoxyphényl)éthylamine : une réponse à partir d'études théoriques et expérimentales.
Talanta 129 , 155-64, (2014) Un polymère imprimé 2-(4-méthoxyphényl)éthylamine (MIP) a été appliqué avec succès pour la séparation sélective de la tyramine. Une analyse informatique a été utilisée pour prédire l'affinité du polymère matr… |
| 2-(1H-Indol-3-yl)éthylamine |
| Tryptamine |
| 1H-Indole-3-éthanamine |
| 2-indol-3-yl-éthylamine |
| Indole-éthylamine |
| L-TRYPTAMINE |
| EINECS 200-510-5 |
| 2-Indol-3-yl-aéthylamine |
| Tryptamine |
| 3-Indoleethanamine |
| 2-(1H-Indol-3-yl)éthanamine |
| MFCD00005661 |
| TRYPTAMINE(P) |
| 125513 |
| T56 BMJ D2Z |
| [2-(1H-indol-3-yl)-éthyl]amine |
| TRIPTAMINE |
| (1H-indol-3-yl)éthanamine |
| 2-indol-3-yléthylamine |
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