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61-54-1, tryptamine

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Les détails du produit

FAQ

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Des noms

Nom tryptamine
Synonyme Plus de synonymes

 tryptamine Activité biologique

La description Tryptaminee est un alcaloïde monoamine, similaire à d'autres amines à l'état de traces, on pense qu'il joue un rôle de neuromodulateur ou de neurotransmetteur.
Catalogue associé
Cible

Métabolite endogène humain

Les références

[1]. Jones RS, et al. Tryptamine : un neuromodulateur ou neurotransmetteur dans le cerveau des mammifères ? Prog Neurobiol. 1982;19(1-2):117-39.

 Propriétés chimiques et physiques

Densité 1,2±0,1 g/cm3
Point d'ébullition 378,8±0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion 113-116 °C (lit.)
Formule moléculaire C10H12N2
Masse moléculaire 160.216
Point de rupture 187,7±8,1 °C
Masse exacte 160.100052
Message d'intérêt public 41.81000
LogP 1,38
Pression de vapeur 0,0±0,8 mmHg à 25°C
Index de réfraction 1.669
Solubilité dans l'eau négligeable

 Informations toxicologiques

IDENTIFICATION CHIMIQUE

NUMERO RTEC :
NL4020000
NOM CHIMIQUE :
Indole, 3-(2-aminoéthyl)-
NUMÉRO DE REGISTRE CAS :
61-54-1
N° DE RÉFÉRENCE BEILSTEIN :
0125513
DERNIÈRE MISE À JOUR :
199612
DONNÉES CITÉES :
3
FORMULE MOLÉCULAIRE :
C10-H12-N2
MASSE MOLÉCULAIRE :
160,24
NOTATION DE LIGNE WISWESSER :
T56 BMJ D2Z

DONNÉES SUR LES RISQUES POUR LA SANTÉ

DONNÉES DE TOXICITÉ AIGU

TYPE D'ESSAI :
DL50 - Dose létale, 50 % de destruction
VOIE D'EXPOSITION :
Intrapéritonéale
ESPECES OBSERVEES :
Rongeur – rat
DOSE/DURÉE :
223 mg/kg
EFFETS TOXIQUES :
Détails des effets toxiques non signalés autres que la valeur de la dose létale
RÉFÉRENCE :
JPMSAE Journal des sciences pharmaceutiques. (American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.50- 1961- Volume(issue)/page/year: 66,1692,1977
TYPE D'ESSAI :
DL50 - Dose létale, 50 % de destruction
VOIE D'EXPOSITION :
Intrapéritonéale
ESPECES OBSERVEES :
Rongeur – souris
DOSE/DURÉE :
100 mg/kg
EFFETS TOXIQUES :
Détails des effets toxiques non signalés autres que la valeur de la dose létale
RÉFÉRENCE :
EJMCA5 European Journal of Medicinal Chemistry–Chimie Therapeutique. (Editions Scientifiques Elsevier, 29 rue Buffon, F-75005, Paris, France) V.9- 1974- Volume(numéro)/page/année : 9453,1974
TYPE D'ESSAI :
DL50 - Dose létale, 50 % de destruction
VOIE D'EXPOSITION :
Sous-cutané
ESPECES OBSERVEES :
Rongeur – souris
DOSE/DURÉE :
500 mg/kg
EFFETS TOXIQUES :
Comportemental – somnolence (activité dépressive générale)
RÉFÉRENCE :
DPHFAK Dissertationes Pharmaceuticae et Pharmacologicae. (Varsovie, Pologne) V.18-24, 1966-72. Pour plus d'informations sur l'éditeur, voir PJPPAA. Volume(numéro)/page/année : 22 313 1970

 Information sur la sécurité

symbole GHS07
GHS07
Mot de signalisation Avertissement
Mentions de danger H315-H319-H335
Conseils de prudence P261-P305 + P351 + P338
Équipement de protection individuelle Protections oculaires;Gants;Type N95 (US);Filtre respiratoire de type P1 (EN143)
Codes de danger Xi
Phrases de risque 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22
Phrases de sécurité S24/25
RIDADR NONH pour tous les modes de transport
WGK Allemagne 3
RTEC NL4020000
Code SH 29339990

 Parcours synthétique

Précédent 1/16 Suivant

N-acetyltryptamine structure

N-acétyltryptame…

1016-47-3

~80%

 

tryptamine structure

tryptamine

61-54-1

Littérature: Shimizu, Yuhei ; Morimoto, Hiroyuki ; Zhang, Ming ; Ohshima, Takashi Angewandte Chemie – Édition internationale, 2012, vol. 51, n° 34 p. 8564 – 8567
indole-3-glyoxylyl chloride structure

indole-3-glyoxy…

22980-09-2

~%

 

tryptamine structure

tryptamine

61-54-1

Littérature: Journal de la Société chimique chinoise, , vol. 54, n° 5 p. 1363 – 1368
2-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione structure

2-[2-(1H-indol-...

15741-71-6

~%

 

tryptamine structure

tryptamine

61-54-1

Littérature: Lettres de chimie bioorganique et médicinale, , vol. 20, #1 p. 157 - 160

 Précurseur et aval

Précurseur  9

Précédent 1/3 Suivant

En aval  9

Précédent 1/3 Suivant

 Douane

Code SH 2933990090
Résumé 2933990090. composés hétérocycliques avec hétéroatome(s) d'azote uniquement. TVA : 17,0 %. Taux de détaxe :13,0%. . Tarif NPF : 6,5 %. Tarif général : 20,0%

 Des articles54

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Chem. Commun. (Camb.) 49(19) , 1954-6, (2013)

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Talanta 129 , 155-64, (2014)

Un polymère imprimé 2-(4-méthoxyphényl)éthylamine (MIP) a été appliqué avec succès pour la séparation sélective de la tyramine. Une analyse informatique a été utilisée pour prédire l'affinité du polymère matr…

 Synonymes

2-(1H-Indol-3-yl)éthylamine
Tryptamine
1H-Indole-3-éthanamine
2-indol-3-yl-éthylamine
Indole-éthylamine
L-TRYPTAMINE
EINECS 200-510-5
2-Indol-3-yl-aéthylamine
Tryptamine
3-Indoleethanamine
2-(1H-Indol-3-yl)éthanamine
MFCD00005661
TRYPTAMINE(P)
125513
T56 BMJ D2Z
[2-(1H-indol-3-yl)-éthyl]amine
TRIPTAMINE
(1H-indol-3-yl)éthanamine
2-indol-3-yléthylamine

 

 

 

 

Des noms

Nom tryptamine
Synonyme Plus de synonymes

 Tryptamine Activité Biologique

La description La tryptamine est un alcaloïde monoamine, similaire à d'autres traces d'amines, on pense qu'elle joue un rôle de neuromodulateur ou de neurotransmetteur.
Catalogue associé
Cible

Métabolite endogène humain

Les références

[1]. Jones RS, et al. Tryptamine : un neuromodulateur ou neurotransmetteur dans le cerveau des mammifères ? Prog Neurobiol. 1982;19(1-2):117-39.

 Propriétés chimiques et physiques

Densité 1,2±0,1 g/cm3
Point d'ébullition 378,8±0,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion 113-116 °C (lit.)
Formule moléculaire C10H12N2
Masse moléculaire 160.216
Point de rupture 187,7±8,1 °C
Masse exacte 160.100052
Message d'intérêt public 41.81000
LogP 1,38
Pression de vapeur 0,0±0,8 mmHg à 25°C
Index de réfraction 1.669
Solubilité dans l'eau négligeable

 Informations toxicologiques

IDENTIFICATION CHIMIQUE

NUMERO RTEC :
NL4020000
NOM CHIMIQUE :
Indole, 3-(2-aminoéthyl)-
NUMÉRO DE REGISTRE CAS :
61-54-1
N° DE RÉFÉRENCE BEILSTEIN :
0125513
DERNIÈRE MISE À JOUR :
199612
DONNÉES CITÉES :
3
FORMULE MOLÉCULAIRE :
C10-H12-N2
MASSE MOLÉCULAIRE :
160,24
NOTATION DE LIGNE WISWESSER :
T56 BMJ D2Z

DONNÉES SUR LES RISQUES POUR LA SANTÉ

DONNÉES DE TOXICITÉ AIGU

TYPE D'ESSAI :
DL50 - Dose létale, 50 % de destruction
VOIE D'EXPOSITION :
Intrapéritonéale
ESPECES OBSERVEES :
Rongeur – rat
DOSE/DURÉE :
223 mg/kg
EFFETS TOXIQUES :
Détails des effets toxiques non signalés autres que la valeur de la dose létale
RÉFÉRENCE :
JPMSAE Journal des sciences pharmaceutiques. (American Pharmaceutical Assoc., 2215 Constitution Ave., NW, Washington, DC 20037) V.50- 1961- Volume(issue)/page/year: 66,1692,1977
TYPE D'ESSAI :
DL50 - Dose létale, 50 % de destruction
VOIE D'EXPOSITION :
Intrapéritonéale
ESPECES OBSERVEES :
Rongeur – souris
DOSE/DURÉE :
100 mg/kg
EFFETS TOXIQUES :
Détails des effets toxiques non signalés autres que la valeur de la dose létale
RÉFÉRENCE :
EJMCA5 European Journal of Medicinal Chemistry–Chimie Therapeutique. (Editions Scientifiques Elsevier, 29 rue Buffon, F-75005, Paris, France) V.9- 1974- Volume(numéro)/page/année : 9453,1974
TYPE D'ESSAI :
DL50 - Dose létale, 50 % de destruction
VOIE D'EXPOSITION :
Sous-cutané
ESPECES OBSERVEES :
Rongeur – souris
DOSE/DURÉE :
500 mg/kg
EFFETS TOXIQUES :
Comportemental – somnolence (activité dépressive générale)
RÉFÉRENCE :
DPHFAK Dissertationes Pharmaceuticae et Pharmacologicae. (Varsovie, Pologne) V.18-24, 1966-72. Pour plus d'informations sur l'éditeur, voir PJPPAA. Volume(numéro)/page/année : 22 313 1970

 Information sur la sécurité

symbole GHS07
GHS07
Mot de signalisation Avertissement
Mentions de danger H315-H319-H335
Conseils de prudence P261-P305 + P351 + P338
Équipement de protection individuelle Protections oculaires;Gants;Type N95 (US);Filtre respiratoire de type P1 (EN143)
Codes de danger Xi
Phrases de risque 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22
Phrases de sécurité S24/25
RIDADR NONH pour tous les modes de transport
WGK Allemagne 3
RTEC NL4020000
Code SH 29339990

 Parcours synthétique

Précédent 1/16 Suivant

N-acetyltryptamine structure

N-acétyltryptame…

1016-47-3

~80%

 

tryptamine structure

tryptamine

61-54-1

Littérature: Shimizu, Yuhei ; Morimoto, Hiroyuki ; Zhang, Ming ; Ohshima, Takashi Angewandte Chemie – Édition internationale, 2012, vol. 51, n° 34 p. 8564 – 8567
indole-3-glyoxylyl chloride structure

indole-3-glyoxy…

22980-09-2

~%

 

tryptamine structure

tryptamine

61-54-1

Littérature: Journal de la Société chimique chinoise, , vol. 54, n° 5 p. 1363 – 1368
2-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione structure

2-[2-(1H-indol-...

15741-71-6

~%

 

tryptamine structure

tryptamine

61-54-1

Littérature: Lettres de chimie bioorganique et médicinale, , vol. 20, #1 p. 157 - 160

 Précurseur et aval

Précurseur  9

Précédent 1/3 Suivant

En aval  9

Précédent 1/3 Suivant

 Douane

Code SH 2933990090
Résumé 2933990090. composés hétérocycliques avec hétéroatome(s) d'azote uniquement. TVA : 17,0 %. Taux de détaxe :13,0%. . Tarif NPF : 6,5 %. Tarif général : 20,0%

 Des articles54

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J. Agric. Chimie alimentaire. 63 , 5670-81, (2015)

Dans les vins effervescents, les mannoprotéines libérées lors de l'autolyse des levures affectent largement leur qualité finale. Ce processus est très lent et peut prendre plusieurs mois. Le but de ce travail était d'étudier l'effec…

Synthèse formelle énantiosélective de l'ent-rhynchophylline et de l'ent-isorhynchophylline.

Chem. Commun. (Camb.) 49(19) , 1954-6, (2013)

À partir du (S)-tryptophanol, une synthèse formelle d'ent-rhynchophylline et d'ent-isorhynchophylline, impliquant des réactions stéréosélectives de cyclocondensation, de spirocyclisation et d'alkylation, et le f…

Une séparation de tyramine sur un polymère imprimé 2-(4-méthoxyphényl)éthylamine : une réponse à partir d'études théoriques et expérimentales.

Talanta 129 , 155-64, (2014)

Un polymère imprimé 2-(4-méthoxyphényl)éthylamine (MIP) a été appliqué avec succès pour la séparation sélective de la tyramine. Une analyse informatique a été utilisée pour prédire l'affinité du polymère matr…

 Synonymes

2-(1H-Indol-3-yl)éthylamine
Tryptamine
1H-Indole-3-éthanamine
2-indol-3-yl-éthylamine
Indole-éthylamine
L-TRYPTAMINE
EINECS 200-510-5
2-Indol-3-yl-aéthylamine
Tryptamine
3-Indoleethanamine
2-(1H-Indol-3-yl)éthanamine
MFCD00005661
TRYPTAMINE(P)
125513
T56 BMJ D2Z
[2-(1H-indol-3-yl)-éthyl]amine
TRIPTAMINE
(1H-indol-3-yl)éthanamine
2-indol-3-yléthylamine

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